LA ESENCIA DEL MATRIMONIO: IAN Y LARISSA

Se trata de un conmovedor vídeo de factura típicamente  cristiana protestante pero perfectamente válido para cualquier católico. Resulta muy interesante para reflexionar sobre el Matrimonio y debería ser de obligado visionado para todos los que hagan cursillos prematrimoniales para novios y para los ya casados. Ian y Larissa se conocieron en la universidad y se enamoraron. Ella, Larissa, una joven guapa; él, Ian, un joven apuesto. Los dos con un buen futuro por delante. Pero un accidente cambió la vida de Ian… y también su aspecto físico. Larissa vió algo más en él y por eso no sólo le acompañó en los días posteriores al accidente sino que decidió casarse con él. Lo explica muy bien en el vídeo. Hermoso testimonio de la vida matrimonial que nos ayuda a entender qué es lo realmente importante en el matrimonio. Tienen un blog en el que cuentan su día a día. Nueve minutos que hacen pensar.

SÍNDROME DOWN Y DISCAPACIDAD: "MÁS ALLÁ DE UN ROSTRO"

Reconozco que mientras paseaba el otro día por los alrededores de la puerta de Alcalá de Madrid, a priori, me pareció otra más de las muchas y buenas exposiciones que adornan y florecen en torno a las calles de la capital de España. Después, cuando me detuve unos minutos a ver con detalle las grandes fotografías y a leer los acertados textos, descubrí uno de los más bellos homenajes a los niños, niñas, padres y madres que conviven con el Síndrome de Down. Un canto artístico de esta asociación a la Vida con mayúsculas. En estos tiempos en los que nuestra sociedad practica sin complejos el "Genocidio Down" reconforta que fotógrafos profesionales plasmen a través de sus cámaras esa verdad que dice que los niños down sólo dan una mala noticia en la vida porque el resto son todas buenas. La muestra se titula "Más allá de un rostro" y está compuesta por más de ciento treinta imágenes de gran formato de niños con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales, de entre un mes y seis años de edad, que han transformado la madrileña Plaza de la Independencia en gran exposición fotográfica al aire libre llena de ilusión y optimismo, que invita a la normalización y a la integración. Los retratos de los pequeños, acompañados de su nombre y una frase escrita por sus padres, son bellamente provocadores e invitan a la reflexión. El objetivo es mostrar a la sociedad que estos niños, maestros en el arte de fabricar sonrisas y dar ternura, tienen los mismo juegos y aficiones que los demás. Merece la pena dedicar unos minutos a repasar algunas de estas instantáneas (se pueden ver en el album de Facebook aquí) y descubrir lo que muchos, por ignorancia, desconocimiento o engaño, se han perdido ya en esta vida.

LA MADRE DE ANDREA BOCELLI NO ABORTÓ

Y mira que se lo propusieron con entusiasmo algunos médicos. Como desgraciadamente se lo proponen todos los días a muchas mujeres del primer mundo con el falso argumento de ahorrarse con el aborto "sufrimiento" y "problemas" por una posible discapacidad del niño que está por nacer. En una entrevista concedida al periodista Paolo Rodari del diario italiano Il Foglio, Andrea Bocelli ha contado que con este vídeo "he querido ayudar, confortar a las personas que se encuentran en dificultades y que en ocasiones solo necesitan no sentirse abandonadas: la fuerza de la vida es perturbadora, pero es necesario ponerse en escucha y abrir bien los oídos para acogerla". Las imágenes corresponden a un concierto que protagonizó hace año y medio el tenor italiano para apoyar la labor de un amigo misionero que trabaja desde hace tiempo con niños en Haití. Al pedir a Bocelli que dijera unas palabras de esperanza para todas las madres que se encuentran en dificultades a éste se le ocurrió contar en primera persona la peculiar y valiente historia que protagonizó su madre con su propio nacimiento: "Lo hice contando la experiencia privada de mi madre sin siquiera pedirle permiso, pero no me ha amonestado, y tampoco estaba preparado yo para todo este clamor que se ha generado con efecto retardado". Desde el 1 de junio, el vídeo ha sido uno de los más visitados en YouTube y ya lo han emitido televisiones de todo el mundo. Un testimonio que seguro hará mucho bien.

AGAPITO: EL PACIENTE DE LA HABITACIÓN 415

Algunas veces la vida regala al buen periodismo historias deliciosas. No suelen encontrarse ni en el mundo de la política, ni en el de la economía, ni en el de los personajes del famoseo. Son andanzas de personas anónimas y corrientes que están ahí, al cabo de la calle, esperando a ser encontradas y transmitidas por lo buenos contadores de historias, conocidos hace años también como periodistas. Nos reconcilian con lo mejor del ser humano en medio de tanta portada, reportaje y exclusiva rebosantes de miseria y podredumbre. Tópicos al margen, un ejemplo lo encontramos en el tratamiento que se ha dado a la vida de Agapito Pazos Méndez. Se trata de un discapacitado que fue abandonado a los tres años en el Hospital Provincial de Pontevedra y que ha vivido allí durante los últimos ochenta, ocupando siempre la habitación 415. Los diarios gallegos han sabido sacar jugo a esta buena historia. Tres ejemplos: Xaime Leiro en El Correo Gallego: "Agapito Pazos Méndez, el último mohicano de la beneficencia del Hospital Provincial de Pontevedra, recibió ayer sepultura en el cementerio municipal de San Amaro, tras una vida completa ingresado en el centro. "Chegou nun caixón, crenco, e tivo sempre as extremidades atrofiadas", así relataron las monjas años después el ingreso del niño abandonado con espina bífida al alergólogo Fernando Filgueira, que conoció a Agapito en 1961 cuando empezó las prácticas en el hospital". Nieves D Amil en La Voz de Galicia: "Era el único paciente que tenía cubiertos con sus iniciales, una habitación a su gusto y la cama orientada hacia la ventana. Sus peluches estuvieron a punto de ser donados al servicio de pediatría, pero para evitar posibles infecciones, el equipo médico descartó esta idea. «Cuando se hizo el traslado de edificio -antes medicina interna estaba en otro bloque, el de San Roque- en la mudanza fueron los muebles y Agapito», recuerda, con más dosis de cariño que de humor, el supervisor que en los últimos 30 años se preocupó de que Pazos fuese feliz. El equipo médico, en el que Agapito tenía sus preferencias, y sor Ana y sor Manuela, que durante años venían a verlo casi a diario, eran las pocas personas que lo entendían con la mirada, incluso cuando se negaba a comer la sopa del menú". Y B. Márquez en el Faro de Vigo: "Un miedo que, sin embargo, no lo impidió definir como uno de los momentos más felices de su vida, el día que un auxiliar se lo llevó de excursión a la playa de A Lanzada para que conociese el mar. "Elías (así se llamaba este auxiliar) también lo llevó al aeropuerto". Estas dos salidas constituyeron los "viajes" de su vida, ya que sus excursiones habituales (en silla de ruedas y convenientemente atado para que no se desplomase) tenían como horizontes el patio, el vestíbulo y los pasillos del hospital. El paso del tiempo convirtió a Agapito en una parte indisoluble del Provincial, en una "institución" en palabras del médico Filgueira". A pesar de todo, la vida (tiene que ser así) y sus historias, siguen adelante. Habrá que seguir buscándolas para poder contarlas. Mientras tanto la cama de Agapito ya ha sido ocupada por otro paciente.

OTRA HISTORIA DE SUPERACIÓN

Aquí va otra historia de superación. Tras conocer en este blog los alentadores ejemplos de Nick Vujicic, Margarita Rojas o Simona Atzori, entre otros, hoy les presento a Adriana Macías. Se trata de una joven mejicana que nació hace treinta años sin brazos pero que ha sabido sobreponerse a esta discapacidad y luchar duro para salir adelante. Es licenciada en Derecho con postgrado en Recursos Humanos e imparte conferencias por todo el mundo sobre motivación. Adriana es un ejemplo de superación ya que su discapacidad física no ha sido obstáculo para convertirse en abogada y ser una persona que vive y disfruta de la vida. Una mujer plena, llena de energía, entusiasmo, coquetería, con ganas de vivir, buen sentido del humor y escritora. Ha llevado su testimonio de vida a empresas, instituciones, foros, escuelas, fundaciones y diversas organizaciones. Recientemente ha publicado un libro titulado "Abrazar el éxito, sin meter las manos" en el que asegura: “Tu actitud determina tus éxitos y fracasos. La vida es como un horizonte, donde se puede admirar dos polos, el negativo y el positivo; cada uno decide, donde quieres estar, es decir si te quedas en casa a llorar y a lamentarte por las cosas que no tienes, o si sales a la vida a luchar”.

LAS OTRAS VÍCTIMAS DEL ABORTO

Las personas que estamos a favor de la vida, y que defendemos con convicción la dignidad de la persona, no debemos olvidar nunca que las mujeres que abortan también son víctimas de esta terrible lacra social de nuestro tiempo. Por supuesto que lo son esos miles de niños que nunca llegarán a nacer. Está claro. Pero también sus madres. Y algunas veces, inconscientemente, pudiera parecer que, sin quererlo, las estemos demonizando por lo que han hecho. Por primera vez en mi vida me ha tocado vivir de cerca un drama personal que, probablemente a estas horas de la noche, acabe en aborto. Poco más se puede hacer para evitarlo. El problema está en el planteamiento que se ha hecho desde el principio. Los médicos, olvidándose del juramento hipocrático que algún día realizaron, a la menor complicación que pueda tener un embarazo plantean, para ahorrar problemas, la "interrupción voluntaria" como quien receta una extracción dental. Así, la medicina, entregada a la causa exclusivamente defensiva, deja su histórica y natural vocación de luchar hasta el último suspiro por la vida y por la salud del ser humano, para abandonarse a la triste suerte de frías estadísticas y dramáticos porcentajes futuribles que nos eviten complicaciones y problemas. La familia, antaño gran escuela del más desinteresado de los quereres, apela al "sufrimiento" como sinónimo de infelicidad y boleto seguro para una vida triste y desgraciada. No hay casi nadie que pronuncie una palabra de esperanza, de aliento o de "merece la pena luchar". Esta sociedad de los perfectos depurados mira con desprecio a aquellos irresponsables que se atreven a provocar al mundo con su amor desinteresado a lo que es físicamente imperfecto, discapacitado o huele a enfermo. Y más a los que cometen la osadía de dejarles llegar a vivir. Mientras tanto, en las horas angustiosas y difíciles en las que se toma la decisión, con estos grises antecedentes a los que sumar la soledad y el abandono de los más cercanos, es difícil poder ser libre y elegir de verdad. No es tan fácil esquivar la tentación barata e instantánea del aborto express. Tiene, como el pecado, una cierta apariencia de verosimilitud y eficacia. Nuestra sociedad la sirve a domicilio, en bandeja, sin más contemplaciones. Aunque me cueste, entiendo que no se vea una alternativa a esta pragmática pero fraudulenta solución. Por ello hace falta implicarse más en el acompañamiento, la comprensión, el perdón y en hablar abiertamente de la capacidad de redención que hay siempre y en abundancia para las miles de mujeres que en nuestro mundo, hoy y ahora, ya han pasado por la nauseabunda experiencia de abortar. Nunca es tarde para volver a empezar. No todo está perdido.

LA DISCAPACIDAD DICE NO AL ABORTO

Es lógico y muy comprensible. La permisiva ley que quiere sacar adelante el gobierno español sobre el aborto está fundamentada en conceptos tan poco científicos y supersticiosos que hace aguas por todos los lados. La justificación del aborto a cualquier precio plasma las contradicciones de esta sociedad que rema a favor de la cultura de la muerte. Leo hoy en El Mundo una entrevista con Ana Peláez, vicepresidenta del Comité de la ONU de Derechos de las Personas con Discapacidad: "En estos días al tejido asociativo de la discapacidad le preocupa enormemente el proyecto de reforma de la regulación del aborto porque constituye una clara discriminación hacia las personas con discapacidad, que no puede darse en una sociedad como la nuestra. Me refiero a los supuestos que van a posibilitar practicar un aborto indefinidamente si el feto presenta malformaciones o enfermedades graves incompatibles con la vida. La práctica del llamado aborto eugenésico sin límites es discriminatoria por conceder menor valía a la vida de una persona que probablemente llegue a tener una discapacidad. Cada uno tiene derecho individual a decidir lo que quiera pero, si vamos a ley de plazos, hay que meter en esos plazos a todo el mundo. Que piensen bien el Gobierno cuántas semanas quieren y que lo hagan, pero que no saquen la discapacidad y digan: Si tiene discapacidad, en cualquier momento, por la puerta rápida". La queja está cargada de sentido común: los discapacitados que han conseguido nacer se rebelan contra una ley que permite evitar que nazcan más personas con discapacidad. Por un lado se están invirtiendo muchos recursos públicos para mejorar la calidad de vida de los discapacitados, porque se asegura que son como nosotros y tienen los mismos derechos, y por el otro se promueven leyes abortistas que los eliminarán en el inicio de la vida ante la más mínima sospecha de discapacidad. Un genocidio con todas las letras. En este caso se ve muy claro que una sociedad que no protege al más débil es indigna. ¿Alguien puede sostener que una mujer como Ana Peláez que lleva 20 años dedicada a la lucha por la igualdad, que compagina su actividad en la ONCE -como directora de Relaciones Internacionales y como vicepresidenta ejecutiva para América Latina- y en el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) -como presidenta de la Comisión de Mujer y comisionada de Género ante la UE- con su labor en ONU, no tenga derecho a nacer? Pues todos conocemos casos e historias de superación como el de ella a nuestro alrededor que con la actual legislación abortista nunca hubieran llegado a nacer.